● Synteettinen alkuperä: Valmistettu laboratoriossa{0}}, mikä takaa puhtauden ja koostumuksen luonnollisiin uutteisiin verrattuna.
● Spesifisyys: kohdistuu vain aivolisäkkeen gonadotropiinia{0}}vapauttaviin hormonisoluihin, jotka vaikuttavat LH/FSH:hon, eikä vaikuta suoraan muihin hormoneihin, kuten GH:iin tai kortisoliin (toisin kuin jotkut muut peptidit).
● Lyhyt-puoliintumisaika: Gonadotropiinia-vapauttavalla hormonilla (Gnadoreliinilla) on erittäin lyhyt puoliintumisaika plasmassa-, tyypillisesti 2-15 minuuttia. Tämä edellyttää toistuvaa, pieniannoksista, sykkivää antoa fysiologisten tilojen jäljittelemiseksi – ominaisuus, joka ei ole periaatteessa yhteensopiva harvoin annettavien 2 mg:n injektioiden kanssa.
● 2 mg:n annoksen ongelma: 2 mg:n annos on farmakologisesti liian suuri stimuloimaan luonnollista sykkivää vastetta. Tällainen suuri annos muistuttaa enemmän gnadoreliini-agonistia, jota käytetään lääkkeen kastraatioon (esim. eturauhassyövän hoidossa) kuin fysiologista stimulanttia. Se ylittää järjestelmän, mikä johtaa ensimmäiseen nousuun, jota seuraa nopea herkkyys ja tukahduttaminen.
● Vaatii käyttökuntoon saattamisen: Se toimitetaan yleensä kylmäkuivattuna jauheena ja se on saatettava käyttövalmiiksi antibakteerisella injektiovedellä (BAC) ennen ihonalaista (SC) tai lihaksensisäistä (IM) injektiota.
● Ei suoria anabolisia vaikutuksia: Gonadoreliinilla itsessään ei ole lihas{0}}kasvuvaikutusta. Sen vaikutukset saavutetaan kokonaan lisäämällä endogeenisen testosteronin (ja follikkelia{2}}stimuloivan hormonin määrää).
Whatsapp: ＋85246360786
sararaws128@gmail.com