Bronchogen, jonka yksikirjainsekvenssi on AEDL (Ala-Glu-Asp-Leu), on Huvensonin kudos-spesifinen biosäätelytetrapeptidi, pieni-molekyylitutkimuspeptidi, joka on syntetisoitu keinotekoisesti keuhkoputkien endogeenisten peptidikudosfragmenttien perusteella. Toisin kuin useimmat peptidit, jotka riippuvat solukalvoreseptoreista signaalin välittämisessä, tämän molekyylin tutkimushypoteesi viittaa epigeneettiseen säätelyyn tuman tasolla, joka kohdistuu hengitysteiden epiteelin linjaan. Sitä käytetään ensisijaisesti prekliinisissä mallitutkimuksissa, jotka liittyvät hengitysteiden epiteelin homeostaasiin, hengitystievaurioihin ja keuhkojen ikääntymiseen. Kaupallisesti saatavilla steriilinä lyofilisoituna tutkimusraaka-aineena, se ei vastaa lääkevalmistetta eikä sille ole tehty laajoja riippumattomia kliinisiä ihmiskokeita; sen käyttö on rajoitettu laboratorio-in vitro -solu- ja vaatimustenmukaisiin eläinkokeisiin.
Sen tutkimuslogiikka ei keskity suoraan hengitysteiden laajentamiseen, vaan keuhkoputken epiteelisolujen geeniekspressiotilan palauttamiseen ja limakalvoesteen eheyden korjaamiseen. Lyhyesti -peptidibiosäätelyjärjestelmissä se on työkalumolekyyli, joka kohdistuu erityisesti bronkopulmonaariseen linjaan, ja sitä verrataan usein Chonluteeniin kontrollitutkimuksissa.
Bronchogenin vaikutusmekanismi osoittaa nykyisessä perustutkimuksessa huomattavan elegantin "epigeneettisen säätelyn" lähestymistavan. Sen ydintehtävä ei ole yksinkertaisesti tukahduttaa oire, vaan muuttaa solujen käyttäytymistä sen lähteellä vaikuttamalla DNA:n transkriptioreitteihin solun ytimessä. Eläinmalleissa ja in vitro -kokeissa tutkijat ovat havainneet, että se voi parantaa keuhkojen epiteelisolujen terveyttä, edistää keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja tehokkaasti vähentää tulehdukseen liittyvien geenien ilmentymistä. Lisäksi sillä uskotaan olevan suojaava vaikutus tiettyjä gonadotropiineja vastaan, sillä se yrittää kääntää ikään liittyvän keuhkojen toiminnan heikkenemisen aktivoimalla ikääntyvää DNA:ta.
Tämä tetrapeptidirakenne antaa Bronchogenille vertaansa vailla olevia etuja. Ensinnäkin sen erittäin pieni molekyylipaino (vain 446,45 g/mol) ja erittäin kompakti sekvenssi tarkoittavat, että sen synteesikustannukset ovat suhteellisen alhaiset ja puhdistaminen suhteellisen helppoa. Toiseksi tämä lyhyt sekvenssi tekee siitä ihanteellisen "tutkimustyökalupeptidiksi" suuren-suorituskyvyn seulontaalustoilla, mikä tarjoaa tutkijoille erinomaisen lähtökohdan kroonisten hengitystiesairauksien, kuten COPD:n ja keuhkofibroosin, molekyylimekanismien tutkimiseen.
Erittäin puhtaana{0}}tutkimusreagenssina Bronchogenilla on kuitenkin erittäin tiukat vaatimukset säilytysolosuhteille. Avaamaton kylmäkuivattu jauhe on suljettava tiiviisti, suojattava valolta ja säilytettävä pakastimessa -20 asteessa tai alemmassa lämpötilassa, jotta se pysyy vakaana kahdesta viiteen vuotta. Kun se on liuotettu steriilillä vedellä tai PBS-puskurilla (pienellä määrällä DMSO:ta tarvittaessa liukenemisen apuaineena), se on siirrettävä ultra-alhaiseen -70 asteen lämpötilaan. On erittäin suositeltavaa jakaa eriin yhden kokeellisen annoksen mukaan ja välttää ehdottomasti toistuvien jäädytys-sulatusjaksojen aiheuttama peptidiketjun hajoaminen.
Varotoimenpiteet
RUO-tarrassa lukee "ei ihmiskäyttöön". Mikä tahansa ihonalainen/sublinguaalinen/sumutettu käyttö henkilökohtaiseen käyttöön rikkoo sääntelyn punaisia viivoja. Venäjällä valmistettuihin-oraalikapseleihin sovelletaan erilaista sääntelykehystä, eivätkä ne tarkoita sitä, että länsimaisen tutkimuksen-laatuinen jauhe olisi ruiskeena.
Käyttövalmiiksi saatettu pitoisuus kokeen mukaisesti: 20 mg + 2 ml BAC=10 mg/mL. 100 ug vedetään 0,01 ml:aan (1 yksikkö insuliiniruiske). Käytä alhaisen-absorbenssisuodatinta ja lokia; injektiopullon tilavuuden visuaalinen arvioiminen on ehdottomasti kielletty.
COA:n on oltava suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % HPLC, MS-varmennettu (varmistetaan, onko kyseessä AEDL vai ADEL), endotoksiini-vapaa eikä liiallisia TFA-jäämiä; ilman aitoustodistusta sitä pidetään jätejauheena.
Raskaus/imettäminen, aktiivinen keuhkokuume/tuberkuloosi/keuhkosyöpä, immunosuppressio tai herkkyys nisäkässolulähteille -välttää sitä; epiteelin lisääntymisen säätely on teoriassa riski, ei todistettu, mutta älä pelaa.
Se ≠ bronkodilaattori, ≠ inhaloitava kortikosteroidi, ≠ antibiootti. Älä käytä sitä hätälääkkeenä keuhkoahtaumatautiin/astman pahenemisvaiheisiin; se aiheuttaa ongelmia.
Varoitukset päällekkäisestä käytöstä: Sitä voidaan käyttää Chonlutenin kanssa eri huipuissa tai samassa syklissä, mutta eri paikoissa; se ei ole suoraan ristiriidassa systeemisten glukokortikoidien/immunosuppressanttien kanssa, mutta fenotyypin tulkinta vaatii erilliset kontrollit; yhdistäminen makrolidien/kinolonien kanssa ei vaikuta itse peptidiin, mutta kliinisiä päätöksiä ei pidä sekoittaa.
Pistoskohdan punoitus, ohimenevä hengitysteiden kutina (yhteis{0}}ilmoitettu melu) katsotaan lieviksi; jatkuvasti paheneva yskä, hengityksen vinkuminen, matala--kuume, ihottuma-keskeytä käyttö; älä yritä koventaa sitä.
Lyhyesti sanottuna Bronchogenin lähestymistapa on "käyttää tetrapeptidiä muistuttamaan ikääntyvää keuhkoputken epiteeliä sen identiteetistä". Konsepti on täydellisin keuhkojen akselin biosäätelyn alalla, mutta todisteet ulottuvat vain ihmisen keuhkoputkien soluihin, ikääntyneisiin hiiriin ja venäläisiin avoimiin-kantoihin. Sen soveltaminen ihmisten hoitoon on kokonaan toinen asia. Khavinsonin 2014 Lung-paperin (NKX2-1/MUC-asetus) ja Kuzubovan 2015 Bull Exp Biol Med -paperin (COPD-rotan morfologia) lukeminen antaa tarkemman kuvan kuin mikään verkko-ostosopas. On tärkeää muistaa, että Bronchogen ja Chonluten ovat kaksi erilaista hengitysteiden dipeptidiä, joilla on erilliset toiminnot; ne eivät ole keskenään vaihdettavia homologeja.
Suositut Tagit: 99 % puhdasta bronkogeenia ravitseva peptidi cas: 857267-12-0, Kiina 99 % puhdasta bronkogeenia ravitseva peptidi cas: 857267-12-0 valmistajat, toimittajat, tehdas
