Kun "idea" edeltää "toimintaa": kuuden{0}}kuukauden kokemukseni PT-141:stä
Melkein kaikki markkinoilla olevat miesten seksuaalisen tehostamisen laitteet noudattavat hemodynaamista lähestymistapaa. PDE5-estäjät tekevät yksinkertaisen asian: rentouttavat sileät lihakset, laajentavat verisuonia ja valmistelevat "laitteen" laitteistopohjan. Mutta ongelma on, jos aivot, "pääkytkin" eivät ole päällä, laitteiston valmistelu on vain ajanhukkaa.
Noin kuusi kuukautta sitten aloin käyttää yhdistettä, jolla on täysin erilainen vaikutusmekanismi-PT-141 (yleisnimi Bremlanotide). Se ei vaikuta perifeerisiin verisuoniin, vaan pikemminkin melanokortiinireseptorien (MC3R/MC4R) agonistina. Suoraan sanottuna se yrittää ohittaa paikallisen verenkierron ja kohdistaa suoraan keskushermostoon, joka hallitsee seksuaalista kiihottumista. Tämä "ylhäältä alas" -logiikka oli perustavanlaatuinen syy, miksi päätin kokeilla sitä.
Mitä tulee "aloitusaikaan", tein virheen alusta alkaen. Kun käytin sitä ensimmäistä kertaa, tein virheen, jonka melkein jokainen aloittelija tekee: arvioin aikaikkunan väärin.
Jotkut foorumin käyttäjät mainitsevat, että se tulee voimaan 45 minuutin kuluessa, mutta useat käyttäjäraportit osoittavat, että todellinen vaikutusikkuna on 3-4 tuntia injektion jälkeen. Tavanomaisen ymmärrykseni mukaan annoin lääkkeen tuntia etukäteen, ja vaikka tunsin oloni täysin terveeksi, kun minun piti ryhtyä töihin, heräsin keskellä yötä selittämättömään kuumaan-kasvojen punetukseen ja lievään kuumeeseen. Tämä fysiologinen "ajatus" huuhtoi ylitseni kuin vuorovesi, selkeä ja suora, ei liity visuaaliseen stimulaatioon tai verenkiertoon; se oli yksinkertaisesti puhdas signaali, joka oli peräisin hermopäätteistä.
Tämä kokemus on linjassa kliinisten tietojen kanssa: PT-141:n yleisimmät sivuvaikutukset ovat kasvojen punoitus ja pahoinvointi, ja pahoinvointia esiintyi jopa 40 %:lla vaiheen III tutkimuksessa. Punastuminen on juuri merkki siitä, että lääke on alkanut vaikuttaa melanokortiinireittiin - MC1-reseptorin aktivaatio johtaa verisuonten laajentumiseen ihossa.
Annostus: Tämä kapea "mukavuusvyöhyke" Oikean annoksen löytäminen itselleen on prosessin haastavin osa.
Kliinisesti suositeltu annos on 1,75 mg, mutta yksilölliset vaihtelut ovat merkittäviä. Huomasin, että 0,75–1 mg oli "mukavuusalueeni"-riittävä tuottamaan selvästi tunnistettavaa seksuaalisen kiihottumisen lisääntymistä välttäen samalla tuskallisia maha-suolikanavan reaktioita.
Tämän kynnyksen yläpuolella asiat muuttuivat vähemmän miellyttäväksi. Kerran yritin nostaa annosta 1,5 mg:aan ja koin lähes kaksi tuntia vatsakipua ennen kuin lääkitys tuli voimaan; kiertelevä pahoinvointi valtasi kaikki myöhemmät nautinnot. Tämä tarkasti vahvistetut kliiniset havainnot: pahoinvointi korreloi positiivisesti annoksen kanssa ja ilmaantuu enimmäkseen 30 minuutin kuluessa antamisesta, ja keston mediaani on noin 2,4 tuntia. Hienovaraisemmin alkamisaika on arvaamaton-joskus kolme tuntia, joskus neljä tuntia-, mikä vaikeuttaa tarkkaa aikataulua.
Se muuttaa enemmän kuin vain "halua". Kun olin käyttänyt sitä jonkin aikaa, huomasin, että PT-141:n tuomat muutokset olivat monimutkaisempia kuin olin kuvitellut.
Ensinnäkin se todella stimuloi "proaktiivista" halua, joka on aivan erilainen kuin PDE5-estäjien "passiivinen odotustila". Jälkimmäinen on kuin auton täyttämistä kaasulla, mutta auto itse ei halua käydä; edellinen on kuin joku painaisi käynnistyspainiketta mielessäsi, jolloin haluat painaa kaasua. Tämä liittyy sen stimuloivaan vaikutukseen MC4-reseptoriin-tämän reseptorin aktivoituminen keskushermostossa liittyy suoraan seksuaaliseen motivaatioon.
Toiseksi sen "jälkivaikutukset" ovat huomionarvoisia. Vaikutusikkuna kerta-annoksen jälkeen on hyvin pitkä, jopa 12 tuntia tai jopa pidempi. Tämä tarkoittaa, että saatat edelleen olla epätavallisen aktiivisessa tilassa seuraavana aamuna. Tällä "superpitkällä valmiustilalla" on hyvät ja huonot puolensa: toisaalta se on kuin nuoruuden tiedostamattoman jännityksen löytäminen uudelleen; toisaalta jatkuva jännitys voi johtaa väsymykseen, jopa krapulaan,-kuten letargiaan seuraavana päivänä.
Jotkut asiat, jotka on sanottava:
En usko, että PT-141 sopii tavalliseksi "parannustyökaluksi". Sen mekanismi sanelee, että se on enemmän kuin "tilanneinterventio" - sopii hetkiin, jolloin tiedät "laitteisto on kunnossa, mutta ohjelmisto tarvitsee uudelleenkäynnistyksen".
Tällä hetkellä se on vain FDA:n hyväksymä Yhdysvalloissa hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriön (HSDD) hoitoon premenopausaalisilla naisilla. Sen käyttöä miehillä pidetään epämääräisenä-, ja sen turvallisuuden tueksi puuttuvat vaiheen III rekisteröintitutkimukset miehillä. Sen sydän- ja verisuonivaikutukset-mukaan lukien ohimenevät verenpaineen nousut-tarkoittavat, että se ei sovi kaikille, etenkään niille, jotka tarvitsevat verenpaineen hallintaa.
Minulle se on enemmän kuin fysiologinen kokeilu "mistä halu tulee". Se sai minut ymmärtämään, että libido ei johdu kokonaan hormonitasoista tai verenkierrosta; keskushermostoon haudatut melanokortiinin signalointireitit ovat todellinen taustalla oleva koodi, joka ohjaa "haluamista" ja "ei halua".